|
Es el tumor intraocular maligno más frecuente en la infancia.
Proviene de las células de la retina, pudiendo ser de carácter unilateral
(en un ojo) o bilateral (en los dos).
Asímismo, en ocasiones se presenta con un único foco -una sola
ubicación-
y en otras con múltiples focos dentro del ojo.
Generalmente afecta a niños de hasta 2 años, aunque también se ha visto
en niños de mayor edad.
Causas
Se trata de un tumor que ocurre por una mutación genética en las células
de la retina o en las células germinales.
Se puede dar tanto en personas con antecedentes de familiares que sufrieron
idéntica enfermedad, como en aquellas sin antecedentes.
Diagnóstico
Esta afección puede apreciarse a simple vista por la presencia del color
blanco en la pupila (leucocoria) casi en el 90% de los casos.
También puede presentarse como un estrabismo.
Tratamiento
Si el tumor es grande y ocupa una parte considerable del globo ocular,
por medio de cirugía se realiza la extracción del globo ocular
(enucleación).
Luego habrá que reemplazarlo por la correspondiente prótesis.
Si el tumor es pequeño, puede aplicarse radioterapia local, radioterapia
externa, una combinación de quimioterapia y laser, únicamente láser, crioterapia
o termoterapia.
El retinoblastoma es una afección que implica una acción urgente.
Si es detectado a tiempo, existen altas posibilidades -de hasta un 95%-
de salvar la vida del niño que lo padece.
Cuando el tumor no afecta la porción central de la retina, pueden llegar
a preservarse no sólo el globo ocular sino también la visión.
|